Челябинские врачи приступили к лечению редкого генетического заболевания
Родители меленького Матвея заметили,
Челябинские врачи приступили к лечению редчайшего генетического заболевания у ребенка, передает корреспондент Агентства новостей «Доступ» со ссылкой на Минздрав региона
Родители меленького Матвея заметили, что ему становится тяжелее вставать с кровати и ходить. Семью направили на медицинский консилиум в Москву, где лучшими врачами страны была выявлена причина недуга у маленького пациента.
Миодистрофия Дюшена – это тяжелый тип мышечной дистрофии, вызванной особым типом генетических мутаций и ведущей к разрушению мышечных тканей.
Матвей – первый ребенок в Челябинске с таким диагнозом. Ранее специфического лекарства от этого заболевания не было, но недавно в Россию был ввезен препарат «Exondys 51», который может помочь мальчику. Он помогает остановить разрушение мышц и повысить уровень дистрофина, который стабилизирует состояние пациента, останавливает прогрессирование заболевания. Лечение будет проводится пожизненно. Первую инфузию Матвей уже перенес.
Фото Минздрава ЧО
Последние новости
Прокуратура Тракторозаводского района г. Челябинска организовала проверку по публикации СМИ о затоплении подвала многоквартирного дома
Прокуратура Тракторозаводского района г. Челябинска организовала проверку по публикации СМИ о затоплении канализационными стоками многоквартирного дома № 103 по ул.
Сотрудники подразделения экономической безопасности и противодействия коррупции Магнитогорска ликвидировали новый канал отмывания денег
Сотрудники экономической безопасности и противодействия коррупции продолжают мероприятия по декриминализации сферы цифровой экономики.
Уважаемые магнитогорцы!
Сегодня мы отмечаем знаковую дату — 90 лет со дня выхода на линию первого трамвая в нашем городе.
Частотник
Осуществляем поставку в оговоренные сроки, обеспечивая быструю отправку